近日,由重庆大学牵头,宁波贝昂生物材料有限公司、大连理工大学等多家单位共同参与的“功能化血管/心瓣膜材料与修复体构建关键技术项目”获十四五国家重点研发计划“高端功能与智能材料”重点专项立项(项目编号:2023YFB3810100),项目共获中央财政专项资金补助1500万元。 作为课题承担单位,宁波贝昂生物材料有限公司旨在打破传统材料在医疗器械领域的应用模式,构建“横纵向学科联动+自... 在本月刚结束的“2023中国医疗器械关键核心技术和关键零配件现状研究报告” (电生理产品线)中,宁波贝昂以创新的“植介入医用聚氨酯”技术在关键核心技术评审中获得了高分,展示了其在该领域的技术实力和市场优势。作为一家专注于医用聚氨酯材料研发的企业,宁波贝昂以自主创新为驱动力,不断推出具有世界领先水平的产品。贝昂的植介入医用聚氨酯技术填补了国内诊疗的空白市场,为心脏电生理手术和治疗提供了高质量的... 尊敬的医疗行业伙伴和广大用户: 我们荣幸地宣布,贝昂生物材料有限公司以**的表现在全国各地的162家企业竞争中取得了小组第六的好成绩,荣获全国性赛事“中国创新创业大赛”新材料决赛优秀奖,并继续向中国创新创业大赛全国总决赛挺进!这是对我们医用生物材料研发水平的认可,也是对我们行业领先地位的肯定。 作为中国最具影响力和竞争力的创新峰会之一,“中国创新创业大赛”聚集了来自全... 在今年全国两会上,全国政协委员、中华医学会原副会长吴明江提交的提案是“综合发力推进我国医疗器械提升、创新和发展”。该提案围绕医疗器械基础研究、标准体系建设、产需有效结合、鼓励发展国产医疗器械等方面提出了若干建议。 吴明江说,截至2015年底,我国有医疗器械生产企业14000多家,其中生产规模在2000万元以下的近90%,过亿元的只有300多家,能够生产较高端产品的企业有2600多家。 有... 国家药品监督管理局发布《关于调整医疗器械临床试验审批程序的公告》(简称《公告》),要对医疗器械临床试验审批再做出变革。其中指出,自医疗器械临床试验审批申请受理并缴费之日起60个工作日内,未收到器审中心意见的,可开展临床试验。 这意味着,医械产品研发环节的临床试验审批再精简,企业不仅在产品研发上省掉不少成本,时间成本上也将大大节省,产品加速上市。 《公告》指出,申请人在提出临床试验审批申请... |